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TED Talks Live

Paula Hammond: A new superweapon in the fight against cancer

ポーラ・ハモンド: 癌との闘いに新たな強力な武器を

Filmed
Views 1,429,060

癌は非常に賢く、順応性の高い病気です。医学研究者であり教育者でもあるポーラ・ハモンドは、癌を倒すために、私たちは新たに強力な攻撃手法を必要としていると語ります。ハモンドがMITの同僚達と共に研究しているのは、悪性度が高く薬剤耐性のある癌も治療が可能な、人間の髪の毛の百分の一サイズの「ナノ粒子」を分子レベルで操作する手法。この特殊な分子武器についてもっと学び、私たち皆に影響を与え得る病気と闘う、ハモンドの冒険の旅へ加わってみましょう。

- Medical researcher and educator
Paula Hammond, head of MIT's Department of Chemical Engineering, is developing new technologies to kill cancer cells. Full bio

Cancer affects影響を与える allすべて of us --
癌は私たち皆に影響を与えます
00:12
especially特に the onesもの thatそれ come
backバック over and over again再び,
何度も何度も
再発するタイプのもの
00:15
the highly高く invasive侵襲的
and drug-resistant薬剤耐性 onesもの,
浸潤性の高いもの
薬剤耐性のあるもの
00:18
the onesもの thatそれ defy無視する medical医療 treatment処理,
考え得る最良の薬剤を用いた治療も
00:21
even whenいつ we我々 throwスロー our我々の bestベスト drugs薬物 at themそれら.
ものともしない癌などは特にそうです
00:23
Engineeringエンジニアリング at the molecular分子 levelレベル,
そこで 分子レベルで操作を行い
00:27
workingワーキング at the smallest最小 of scalesスケール,
最も小さな規模での
アプローチにより
00:30
can provide提供する excitingエキサイティング new新しい ways方法
最も攻撃的なタイプの
癌との闘いにおいて
00:32
to fight戦い the most最も aggressive積極的な
formsフォーム of cancer.
胸を躍らせるような
新しい方法がもたらされるのです
00:35
Cancer is a very非常に clever賢い disease疾患.
癌はとても賢い病気です
00:39
Thereそこ are some一部 formsフォーム of cancer,
幸運なことに
00:42
whichどの, fortunately幸いにも, we've私たちは learned学んだ
howどうやって to address住所 relatively比較的 well
いくつかの癌についての対処法は
00:43
with〜と known既知の and established設立
drugs薬物 and surgery手術.
すでに確立された薬剤や手術により
比較的よくわかっています
00:48
Butだがしかし thereそこ are some一部 formsフォーム of cancer
しかし これらのアプローチに反応せず
00:52
thatそれ don'tしない respond応答する to theseこれら approachesアプローチ,
抗がん剤による猛攻撃の後でさえ
00:54
and the tumor腫瘍 survives生き残る orまたは comes来る backバック,
生き延びたり 再発するような
00:56
even after an onslaught猛攻撃 of drugs薬物.
種類の癌もあるのです
00:59
We私たち can think思う of theseこれら
very非常に aggressive積極的な formsフォーム of cancer
このようなとても攻撃的な癌は
01:02
as kind種類 of supervillainsスーパーヴィル in a comic漫画 book.
漫画の超悪玉に例えられるでしょう
01:06
They're彼らは clever賢い, they're彼らは adaptable適応性のある,
賢く 適応性が高く
01:09
and they're彼らは very非常に good良い at staying滞在 alive生きている.
しぶとく生き続けることが大得意なのです
01:12
And, like most最も supervillainsスーパーヴィル theseこれら days日々,
最近の超悪玉がそうであるように
01:15
their彼らの superpowers超大国 come
fromから a genetic遺伝的な mutation突然変異.
彼らの特殊な力は
遺伝子の突然変異により生まれました
01:18
The genes遺伝子 thatそれ are modified変更された
inside内部 theseこれら tumor腫瘍 cells細胞
遺伝子が腫瘍細胞の中で変異し
01:24
can enable有効にする and encodeエンコード for new新しい
and unimagined想像を絶する modesモード of survival生存,
新たなそして想像もしなかった
生存方式をがん細胞に与え
01:27
allowing許す the cancer cell細胞 to liveライブ throughを通して
最良の抗がん剤を投与しても
01:32
even our我々の bestベスト chemotherapy化学療法 treatments治療.
がん細胞が生き延びることを
可能にしているのです
01:35
One1 つ example is a trickトリック
in whichどの a gene遺伝子 allows許す a cell細胞,
一つの例としては 
がん細胞へ抗がん剤が働きかけようとも
01:38
even as the drugドラッグ approachesアプローチ the cell細胞,
何らかの影響がある前に
01:43
to push押す the drugドラッグ outでる,
抗がん剤を追い出すという
01:46
before the drugドラッグ can have anyどれか effect効果.
遺伝子による策略です
01:49
Imagine想像する -- the cell細胞 effectively効果的に
spits唾液 outでる the drugドラッグ.
想像してみてください
細胞が巧みに抗がん剤を吐き出すところを
01:52
Thisこれ is justちょうど one1 example
of the manyたくさんの genetic遺伝的な tricksトリック
これは 単に悪玉である
癌の手中にある
01:56
in the bagバッグ of our我々の supervillain超人, cancer.
遺伝的策略の一例に過ぎません
01:59
Allすべての due支払う to mutant変異体 genes遺伝子.
すべて遺伝子の突然変異のためです
02:01
Soだから, we我々 have a supervillain超人
with〜と incredible信じられない superpowers超大国.
とてつもない特殊能力を持った
超悪玉がいるのです
02:04
And we我々 need必要 a new新しい and powerful強力な
modeモード of attack攻撃.
私たちは新たに強力な攻撃の方法を
必要としているのです
02:09
Actually実際に, we我々 can turn順番 off a gene遺伝子.
実は遺伝子はスイッチを
オフにすることが出来るのです
02:13
The keyキー is a setセット of molecules分子
known既知の as siRNAsiRNA.
鍵となるのは分子のセットとして知られる
siRNAです
02:17
siRNAsiRNA are shortショート sequencesシーケンス of genetic遺伝的な codeコード
siRNAとは細胞に
特定の遺伝子をブロックさせる
02:21
thatそれ guideガイド a cell細胞 to blockブロック a certainある gene遺伝子.
遺伝子コードの短い配列のことです
02:25
Each siRNAsiRNA molecule分子
can turn順番 off a specific特定 gene遺伝子
どのsiRNA分子も細胞中の特定の遺伝子を
オフにさせることが出来るのです
02:28
inside内部 the cell細胞.
どのsiRNA分子も細胞中の特定の遺伝子を
オフにさせることが出来るのです
02:32
For manyたくさんの years since以来 itsその discovery発見,
その発見から何年もの間
02:35
scientists科学者 have been very非常に excited興奮した
科学者たちはこの遺伝子ブロッカーを
02:37
about howどうやって we我々 can apply適用する
theseこれら gene遺伝子 blockersブロッカー in medicine医学.
いかに医学の分野に適用できるかという事に
とても熱心でしたが
02:39
Butだがしかし, thereそこ is a problem問題.
そこにはある問題がありました
02:43
siRNAsiRNA works作品 well inside内部 the cell細胞.
siRNAは細胞の中でよく働きますが
02:44
Butだがしかし ifif itそれ gets取得 exposed露出した to the enzymes酵素
私たちの体内の血流や組織の中に
02:47
thatそれ reside住む in our我々の bloodstream血流
orまたは our我々の tissues組織,
存在する酵素に晒されると
02:50
itそれ degrades劣化する within以内 seconds.
数秒以内に分解されてしまいます
02:53
Itそれ has to be packagedパッケージされた, protected保護された
throughを通して itsその journey throughを通して the body
体内での旅路では
最終的な目的地である がん細胞の中まで
02:55
on itsその way to the final最後の targetターゲット
inside内部 the cancer cell細胞.
何かに包まれて
保護されなければならないのです
03:00
Soだから, here'sここにいる our我々の strategy戦略.
そして これが私たちの戦略です
03:03
Firstまずは, we'll私たちは dose用量 the cancer cell細胞
with〜と siRNAsiRNA, the gene遺伝子 blockerブロッカー,
まずは がん細胞に遺伝子ブロッカーである
siRNAを投与することにより
03:06
and silence沈黙 thoseそれら survival生存 genes遺伝子,
生存遺伝子を抑制します
03:10
and then次に we'll私たちは whopウィップ itそれ with〜と a chemo化学療法薬 drugドラッグ.
それから抗がん剤で完全に打ちのめすのです
03:11
Butだがしかし howどうやって do we我々 carryキャリー thatそれ outでる?
ですが どう成し遂げるのでしょう?
03:14
Using使用 molecular分子 engineeringエンジニアリング,
分子工学を用い
03:16
we我々 can actually実際に design設計 a superweaponスーパーウェポン
実際に 血流を進んでいくことが可能な
03:19
thatそれ can travel旅行 throughを通して the bloodstream血流.
強力な武器を
デザインすることが出来るのです
03:23
Itそれ has to be tiny小さな enough十分な
to get throughを通して the bloodstream血流,
血流を通るのに十分なほど
とても小さくなければいけないし
03:25
it'sそれは got to be small小さい enough十分な
to penetrate浸透する the tumor腫瘍 tissue組織,
腫瘍組織に浸透するのに十分なほど
小さくなければなりません
03:28
and it'sそれは got to be tiny小さな enough十分な
to be taken撮影 upアップ inside内部 the cancer cell細胞.
そして がん細胞に取り込まれるように
とても小さいものなのです
03:32
To do thisこの jobジョブ well,
この仕事をうまくやるためには
03:37
itそれ has to be about one1 one-hundredth第百
the sizeサイズ of a human人間 hairヘア.
粒子は人間の髪の毛の約百分の一ほどの
サイズでなければならないのです
03:38
Let'sしてみましょう take a closerクローザー look見える
at howどうやって we我々 can buildビルドする thisこの nanoparticleナノ粒子.
では どのようにこのナノ粒子を
作り上げているのかよく見てみましょう
03:44
Firstまずは, let'sさあ start開始
with〜と the nanoparticleナノ粒子 coreコア.
初めに ナノ粒子の
核から始めましょうか
03:49
It'sそれは、します。 a tiny小さな capsuleカプセル thatそれ contains含まれる
the chemotherapy化学療法 drugドラッグ.
化学療法の薬を内包した
とても小さなカプセルがあります
03:51
Thisこれ is the poison thatそれ will
actually実際に end終わり the tumor腫瘍 cell's細胞の life.
これは実際に腫瘍の命を絶つ毒なのです
03:56
Around周り thisこの coreコア, we'll私たちは wrapラップ a very非常に thin薄いです,
この核の周りを
とても薄いナノメートル級の
04:00
nanometers-thinナノメートル - 薄い blanket毛布 of siRNAsiRNA.
siRNAブランケットで包んでいきます
04:03
Thisこれ is our我々の gene遺伝子 blockerブロッカー.
これが我々の遺伝子ブロッカーです
04:06
Becauseというのは siRNAsiRNA is strongly強く
negatively否定的に charged荷担した,
siRNAは強く負に帯電しているため
04:09
we我々 can protect保護する itそれ
正電荷を帯びた
04:12
with〜と a niceいい, protective保護的な layer
of positively積極的に charged荷担した polymerポリマー.
ポリマーの層により核を保護します
04:14
The two oppositely反対に charged荷担した
molecules分子 stickスティック together一緒に
この2つの反対の電荷をもつ分子は
04:19
throughを通して charge電荷 attractionアトラクション,
引きつけ合いくっつきます
04:22
and thatそれ provides提供する us
with〜と a protective保護的な layer
これにより 保護層はsiRNAが
04:24
thatそれ prevents予防する the siRNAsiRNA
fromから degrading劣化する in the bloodstream血流.
血流の中で分解してしまうことを防ぐ
保護層を作るのです
04:26
We're我々 はしています。 almostほぼ done完了.
さぁ もう少しで完成ですよ
04:30
(Laughter笑い)
(笑)
04:31
Butだがしかし thereそこ is one1 moreもっと big大きい obstacle障害
we我々 have to think思う about.
ですが もう一つ考えなければいけない
大きな障害があるのです
04:32
In fact事実, itそれ mayかもしれない be the biggest最大
obstacle障害 of allすべて.
事実上
一番大きな障害であると言えるでしょう
04:37
Howどう do we我々 deploy展開する thisこの superweaponスーパーウェポン?
この強力な武器をどう配備するのか?
04:39
I mean平均, everyすべて good良い weapon武器
needsニーズ to be targeted目標,
どんな有効な武器も
標的に照準を向けなければ―
04:41
we我々 have to targetターゲット thisこの superweaponスーパーウェポン
to the supervillain超人 cells細胞
我々はこの強力な武器の照準を
腫瘍に巣くっている悪玉細胞に
04:44
thatそれ reside住む in the tumor腫瘍.
合わせなければなりません
04:48
Butだがしかし our我々の bodies have a naturalナチュラル
immune-defense免疫防御 systemシステム:
しかし 私たちの身体には自然の
免疫防御システムが備わっており
04:50
cells細胞 thatそれ reside住む in the bloodstream血流
細胞が血流にのって巡り
04:53
and pickピック outでる thingsもの thatそれ don'tしない belong属する,
よそ者を見つけ出し
04:55
soそう thatそれ itそれ can destroy破壊する orまたは eliminate排除する themそれら.
破壊し除去するのです
04:58
And guess推測 what? Our私たち nanoparticleナノ粒子
is considered考慮される a foreign外国人 objectオブジェクト.
おわかりでしょうか 我々のナノ粒子は
異物として認識されてしまうのです
05:00
We私たち have to sneakこっそりした our我々の nanoparticleナノ粒子
past過去 the tumor腫瘍 defense防衛 systemシステム.
そのため腫瘍の防御システムをくぐり抜け
忍び込ませる必要があります
05:05
We私たち have to get itそれ past過去 thisこの mechanism機構
of getting取得 rid除去する of the foreign外国人 objectオブジェクト
ナノ粒子を変装させることにより
この異物を取り除こうとするメカニズムを
05:09
by disguising変装 itそれ.
通過させなくてはなりません
05:16
Soだから we我々 add追加する one1 moreもっと
negatively否定的に charged荷担した layer
そこで我々はナノ粒子の周りに
もう一枚の負電荷を帯びた層を
05:17
aroundまわり thisこの nanoparticleナノ粒子,
足すことにしました
05:21
whichどの serves奉仕する two purposes目的.
2つの点で役に立ちます
05:23
Firstまずは, thisこの outerアウター layer is one1
of the naturally当然 charged荷担した,
1つ目は この外層は 体内に在る
水分を多く保持する多糖類で
05:25
highly高く hydrated水和した polysaccharides多糖類
thatそれ resides常駐する in our我々の body.
もともと負電荷を帯びているものの一つであり
05:29
Itそれ creates作成する a cloud of water molecules分子
aroundまわり the nanoparticleナノ粒子
これが ナノ粒子の周りに
水分子の膜を作り出し
05:33
thatそれ gives与える us an invisibility不可視
cloaking隠れる effect効果.
覆い隠し見えなくする 効果を与えるのです
05:38
Thisこれ invisibility不可視 cloak隠す allows許す
the nanoparticleナノ粒子
この見えないコートは
ナノ粒子が血流を通じ
05:42
to travel旅行 throughを通して the bloodstream血流
身体から除去されることなく
05:44
long長いです and far遠い enough十分な to reachリーチ the tumor腫瘍,
腫瘍にたどり着くまで長く遠く
05:46
withoutなし getting取得 eliminated除去された by the body.
旅することを可能にします
05:49
Second二番目, thisこの layer contains含まれる molecules分子
2つ目は この層は特異的に腫瘍細胞と
05:52
whichどの bindバインド specifically具体的に to our我々の tumor腫瘍 cell細胞.
結びつく分子を内包しているため
05:56
Once一度 boundバウンド, the cancer cell細胞
takes upアップ the nanoparticleナノ粒子,
一度結合されるとがん細胞は
ナノ粒子を取り込み
06:00
and now we我々 have our我々の nanoparticleナノ粒子
inside内部 the cancer cell細胞
がん細胞の中にナノ粒子が入ります
06:04
and ready準備完了 to deploy展開する.
これで闘う準備が出来ました
06:09
Alright大丈夫! I feel感じる the same同じ way. Let'sしてみましょう go!
ええ!私も同じ気持ちです
さあ やりましょう!
06:11
(Applause拍手)
(拍手)
06:13
The siRNAsiRNA is deployed展開された first最初.
siRNAが初めに作用し
06:20
Itそれ acts行為 for hours時間,
数時間ほどで
06:24
giving与える enough十分な time時間 to silence沈黙
and blockブロック thoseそれら survival生存 genes遺伝子.
がん細胞の生存遺伝子を抑制しブロックします
06:25
We私たち have now disabled無効
thoseそれら genetic遺伝的な superpowers超大国.
我々は今や遺伝子の
特殊能力を抑制しました
06:31
What remains残っている is a cancer cell細胞
with〜と noいいえ special特別 defenses防御.
何が残ったかというと
特別な防御システムもないがん細胞です
06:35
Thenそうしたら, the chemotherapy化学療法 drugドラッグ
comes来る outでる of the coreコア
その後 抗がん剤治療の薬剤が核から出現し
06:38
and destroys破壊する the tumor腫瘍 cell細胞
cleanlyきれいに and efficiently効率的に.
腫瘍細胞を手際よく効果的に
破壊するのです
06:41
With sufficient十分 gene遺伝子 blockersブロッカー,
十分な遺伝子ブロッカーがあれば
06:46
we我々 can address住所 manyたくさんの
different異なる kinds種類 of mutations突然変異,
様々な種類の突然変異に
対処することができ
06:48
allowing許す the chanceチャンス to sweepスイープ outでる tumors腫瘍,
どんな悪者も残すことなく
06:51
withoutなし leaving去る behind後ろに anyどれか bad悪い guysみんな.
腫瘍を一掃できるチャンスがくるのです
06:54
Soだから, howどうやって does our我々の strategy戦略 work?
では 我々の戦略は
どのように働くのでしょう?
06:56
We've私たちは testedテストされた theseこれら nanostructureナノ構造
particles粒子 in animals動物
私たちはこれらのナノ構造粒子を
浸潤性が非常に強いタイプの
07:01
usingを使用して a highly高く aggressive積極的な form
of triple-negativeトリプルネガティブ breast cancer.
トリプルネガティブ乳がんで
動物実験をしました
07:05
Thisこれ triple-negativeトリプルネガティブ breast cancer
exhibits展示品 the gene遺伝子
このトリプルネガティブ乳癌には
抗がん剤が届き次第
07:09
thatそれ spits唾液 outでる cancer drugドラッグ
as soonすぐに as itそれ is delivered配信された.
細胞がすぐに吐き出してしまう
遺伝子があります
07:11
Usually通常, doxorubicinドキソルビシン -- let'sさあ callコール
itそれ "doxドックス" -- is the cancer drugドラッグ
たいていは ドキソルビシン―
「ドックス」としましょうか
07:15
thatそれ is the first最初 lineライン of treatment処理
for breast cancer.
これが 乳がん治療の第一選択肢です
07:20
Soだから, we我々 first最初 treated治療された our我々の animals動物
with〜と a doxドックス coreコア, doxドックス onlyのみ.
まず 私たちは動物たちを
ドックスの核、ドックスだけで治療しました
07:24
The tumor腫瘍 slowed減速した their彼らの rateレート of growth成長,
腫瘍の成長する速度は遅くなりましたが
07:30
butだけど they彼ら stillまだ grew成長しました rapidly急速に,
まだ急速に成長を続け
07:32
doubling倍増する in sizeサイズ
over a period期間 of two weeks.
二週間ほどで倍のサイズになりました
07:34
Thenそうしたら, we我々 tried試した
our我々の combination組み合わせ superweaponスーパーウェポン.
その後 私たちの
強力な武器を組み合わせて試しました
07:37
A nanolayerナノレイヤー particle粒子 with〜と siRNAsiRNA
againstに対して the chemo化学療法薬 pumpポンプ,
siRNAを含む ナノ層の粒子を用い
07:41
plusプラス, we我々 have the doxドックス in the coreコア.
それに加え 核にはドックスを
07:45
And look見える -- we我々 found見つけた thatそれ notない onlyのみ
did the tumors腫瘍 stopやめる growing成長する,
見てください―
腫瘍が成長を止めただけでなく
07:48
they彼ら actually実際に decreased減少した in sizeサイズ
実際にサイズが縮小したのです
07:53
and were eliminated除去された in some一部 cases症例.
いくつかのケースでは除去されました
07:55
The tumors腫瘍 were actually実際に regressing退行.
腫瘍は本当に消失したのです
07:58
(Applause拍手)
(拍手)
08:01
What's何の greatすばらしいです about thisこの approachアプローチ
is thatそれ itそれ can be personalizedパーソナライズド.
このアプローチの素晴しさは
個別化が出来るところにあります
08:09
We私たち can add追加する manyたくさんの different異なる layers of siRNAsiRNA
様々な突然変異や
腫瘍の防御メカニズムに対処するため
08:13
to address住所 different異なる mutations突然変異
and tumor腫瘍 defense防衛 mechanismsメカニズム.
沢山の異なるsiRNAの層を
足していくことが可能です
08:16
And we我々 can put different異なる drugs薬物
into the nanoparticleナノ粒子 coreコア.
違う種類の薬剤を
ナノ粒子の核に入れることも可能です
08:20
As doctors医師 learn学ぶ howどうやって to testテスト patients患者
医師が癌の検査の仕方を学び
08:23
and understandわかる certainある
tumor腫瘍 genetic遺伝的な typesタイプ,
腫瘍の遺伝子型を理解するにつれて
08:27
they彼ら can help助けて us determine決定する whichどの patients患者
can benefit利益 fromから thisこの strategy戦略
この戦略が効果的な患者や
利用できる遺伝子ブロッカーについて
08:30
and whichどの gene遺伝子 blockersブロッカー we我々 can useつかいます.
分かってくるでしょう
08:34
Ovarian卵巣 cancer strikesストライク
a special特別 chordコード with〜と me.
卵巣がんには特別な思いがあります
08:38
Itそれ is a very非常に aggressive積極的な cancer,
これはとても浸潤性の強い癌です
08:41
in part becauseなぜなら it'sそれは discovered発見された
at very非常に late遅く stagesステージ,
一つには非常に進行した段階で
発見されるからでもあります
08:43
whenいつ it'sそれは highly高く advanced高度な
卵巣がんがかなり進行した時は
08:46
and thereそこ are a number
of genetic遺伝的な mutations突然変異.
かなりの遺伝的な突然変異があります
08:47
After the first最初 round円形 of chemotherapy化学療法,
抗がん剤治療の1クール目の後
08:50
thisこの cancer comes来る backバック
for 75 percentパーセント of patients患者.
卵巣がんは75%の確率で再発し
08:53
And itそれ usually通常 comes来る backバック
in a drug-resistant薬剤耐性 form.
通常 再発した時には
薬剤耐性を持っています
08:58
High-grade高級 ovarian卵巣 cancer
悪性度の高い卵巣がんは
09:02
is one1 of the biggest最大
supervillainsスーパーヴィル outでる thereそこ.
最もたちの悪い
超悪玉の一つなのです
09:03
And we're私たちは now directing演出 our我々の superweaponスーパーウェポン
今や私たちはこの強力な武器で
09:06
toward〜に向かって itsその defeat敗北.
立ち向かっています
09:08
As a researcher研究者,
いち研究者として
09:11
I usually通常 don'tしない get to work with〜と patients患者.
通常 患者に接することはあまりないのですが
09:12
Butだがしかし I recently最近 met会った a mother
最近 卵巣がんのサバイバーである
09:16
who is an ovarian卵巣 cancer survivor生存者,
Mimiミミ, and her彼女 daughter, Paigeページ.
ある母親に出会いました
ミミです 娘さんはペイジといいました
09:18
I was deeply深く inspiredインスピレーションを受けた
by the optimism楽観 and strength
私は母と娘の双方が見せた
楽観主義と強さに
09:24
thatそれ bothどちらも mother and daughter displayed表示される
彼女達の勇気と支え合う物語に
09:28
and by their彼らの storyストーリー of courage勇気 and supportサポート.
非常に感銘を受けました
09:31
At thisこの eventイベント, we我々 spokeスポーク
about the different異なる technologiesテクノロジー
このイベントでは 癌治療の為の
様々なテクノロジーについての
09:35
directed指示された at cancer.
お話をしました
09:38
And Mimiミミ was in tears
ミミはこうした治療法の存在を知り
09:40
as she彼女 explained説明した howどうやって learning学習
about theseこれら efforts尽力
いかに彼女の娘を含む
未来の世代への
09:41
gives与える her彼女 hope希望 for future未来 generations世代,
希望をもつことが出来たかということを
09:44
includingを含む her彼女 own自分の daughter.
涙ながらに語ってくれました
09:46
Thisこれ really本当に touched触れた me.
これには本当に感動しました
09:49
It'sそれは、します。 notない justちょうど about building建物
really本当に elegantエレガント science科学.
この研究は高尚な科学を
作り上げていくだけではないのです
09:51
It'sそれは、します。 about changing変化 people's人々の lives人生.
人々の人生を変えることなのです
09:55
It'sそれは、します。 about understanding理解
the powerパワー of engineeringエンジニアリング
分子規模での工学の力を
09:58
on the scale規模 of molecules分子.
理解することなのです
10:01
I know知っている thatそれ as students学生の like Paigeページ
move動く forward前進 in their彼らの careersキャリア,
ペイジのような学生がキャリアを積み
10:03
they'll彼らは open開いた new新しい possibilities可能性
卵巣癌や 神経疾患
10:07
in addressingアドレッシング some一部 of the big大きい
health健康 problems問題 in the world世界 --
感染症のような
世界の大きな健康問題に取り組み
10:09
includingを含む ovarian卵巣 cancer, neurological神経学
disorders障害, infectious感染性の disease疾患 --
新たな可能性が開けていくのです
10:12
justちょうど as chemical化学 engineeringエンジニアリング has
found見つけた a way to open開いた doorsドア for me,
化学工学がまさに
私に道を開き
10:18
and has provided提供された a way of engineeringエンジニアリング
最も小さな分子規模の方法を用いて
10:22
on the tiniest最も小さい scale規模,
thatそれ of molecules分子,
人間規模で治療する方法を
10:25
to heal癒し on the human人間 scale規模.
開発させてくれたように
10:28
Thankありがとうございます you君は.
ありがとうございました
10:31
(Applause拍手)
(拍手)
10:32
Translated by Mai Ohta
Reviewed by Eriko T.

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About the speaker:

Paula Hammond - Medical researcher and educator
Paula Hammond, head of MIT's Department of Chemical Engineering, is developing new technologies to kill cancer cells.

Why you should listen

Professor Paula T. Hammond is the Head of the Department of Chemical Engineering and David H. Koch Chair Professor in Engineering at the Massachusetts Institute of Technology (MIT). She is a member of MIT's Koch Institute for Integrative Cancer Research, the MIT Energy Initiative and a founding member of the MIT Institute for Soldier Nanotechnology. She has recently been named the new head of the Department of Chemical Engineering (ChemE). She is the first woman and the first person of color appointed to the post. She also served as the Executive Officer (Associate Chair) of the Chemical Engineering Department (2008-2011).

Professor Hammond was elected into the 2013 Class of the American Academy of Arts and Sciences. She is also the recipient of the 2013 AIChE Charles M. A. Stine Award, which is bestowed annually to a leading researcher in recognition of outstanding contributions to the field of materials science and engineering, and the 2014 Alpha Chi Sigma Award for Chemical Engineering Research. She was also selected to receive the Department of Defense Ovarian Cancer Teal Innovator Award in 2013. She has been listed in the prestigious Highly Cited Researchers 2014 list, published by Thomson Reuters in the Materials Science category. This list contains the world's most influential researchers across 21 scientific disciplines based on highly cited papers in the 2002-2012 period. She is also included in the report: The World's Most Influential Scientific Minds 2014.

Professor Hammond serves as an Associate Editor of the American Chemical Society journal, ACS Nano. She has published over 250 scientific papers and holds over 20 patents based on her research at MIT. She was named a Fellow of the American Physical Society, the American Institute of Biological and Medical Engineers, and the American Chemical Society Polymer Division. In 2010, she was named the Scientist of the Year by the Harvard Foundation.

Professor Hammond received her B.S. in Chemical Engineering from MIT in 1984, and her M.S. from Georgia Tech in 1988 and earned her Ph.D. in 1993 from MIT.

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